國內(nèi)SMO領(lǐng)軍企業(yè)普蕊斯今起招股
中證網(wǎng)訊(王珞)4月29日,普蕊斯(上海)醫(yī)藥科技開發(fā)股份有限公司披露創(chuàng)業(yè)板上市招股意向書,正式進入發(fā)行階段。本次普蕊斯首次公開發(fā)行的股票數(shù)量1,500萬股,采用網(wǎng)上按市值申購向社會公眾投資者直接定價發(fā)行的方式。
普蕊斯成立于2013年,主營業(yè)務(wù)為向國內(nèi)外制藥公司、醫(yī)療器械公司及部分健康相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究開發(fā)提供SMO服務(wù)。發(fā)行完成后,普蕊斯或?qū)⑹茿股首家上市的SMO(SiteManagementOrganization,臨床試驗現(xiàn)場管理組織)上市公司。
項目管理能力、項目執(zhí)行經(jīng)驗及臨床試驗機構(gòu)覆蓋能力通常是項目申辦方選擇SMO企業(yè)主要的衡量標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)招股書介紹,普蕊斯基于過往經(jīng)營積累的臨床試驗項目執(zhí)行經(jīng)驗,根據(jù)不同臨床試驗項目的特點,建立了操作性強、切實可行的臨床試驗項目執(zhí)行方案,為客戶提供包括前期準(zhǔn)備計劃、試驗點啟動、現(xiàn)場執(zhí)行、項目全流程管理等服務(wù),實現(xiàn)臨床試驗外包管理的一站式服務(wù),從而更加高效快速地推進申辦方臨床試驗的落地和執(zhí)行。
隨著全球醫(yī)藥市場競爭的日益激烈,藥企對于研發(fā)、生產(chǎn)、銷售成本的控制和效率的提升需求促進了醫(yī)藥研發(fā)階段的外包趨勢不斷加強,國內(nèi)SMO服務(wù)供應(yīng)商的市場競爭力隨之逐漸提升。普蕊斯在SMO行業(yè)高速發(fā)展的黃金時期,憑借其項目管理能力、項目執(zhí)行經(jīng)驗、臨床試驗機構(gòu)覆蓋能力等領(lǐng)域的核心競爭力,推動自身業(yè)績保持持續(xù)增長的態(tài)勢,2021年,普蕊斯?fàn)I業(yè)收入為50,296.67萬元,較上年同期增長50.01%;實現(xiàn)歸屬于母公司股東的凈利潤、扣除非經(jīng)常性損益后屬于母公司股東的凈利潤分別為5,776.90萬元、5,760.08萬元,較上年同期分別增長63.58%、75.82%。值得一提的是,普蕊斯作為國內(nèi)最早一批進入SMO行業(yè)的公司,一直致力于在藥廠、研究者和患者之間打造一個相互關(guān)聯(lián)的平臺,探索中國臨床試驗解決之道,加快和提高了中國臨床試驗研發(fā)速度和質(zhì)量。截止2021年底,我國新上市的PD-1/PD-L1單抗新藥產(chǎn)品中,普蕊斯承接(包括我國首個上市的PD-1單抗新藥產(chǎn)品)占比58.33%;2021年我國雙抗臨床試驗項目普蕊斯承接占比達32.43%;在病毒性肝炎領(lǐng)域,2016年至今我國新上市的19個病毒性肝炎新藥產(chǎn)品中,普蕊斯承接占比達57.89%。從數(shù)據(jù)上亦能反映出普蕊斯在SMO市場的龍頭地位。
當(dāng)前,中國生物醫(yī)藥行業(yè)的產(chǎn)業(yè)政策從制度、財政、稅收、技術(shù)、審批和人才等多方面為生物醫(yī)藥企業(yè)提供了支持,促進生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。尤其是針對創(chuàng)新藥物和生物制品領(lǐng)域,近年來增添了更多的政策性支持。普蕊斯作為一家面向國內(nèi)外制藥公司、醫(yī)療器械公司及部分健康相關(guān)產(chǎn)品的臨床研究開發(fā)提供SMO服務(wù)的頭部企業(yè),相關(guān)的國家產(chǎn)業(yè)支持政策和行業(yè)發(fā)展有利于促進公司成為具有全球競爭力的SMO企業(yè)。