中證報中證網訊（記者 徐金忠）4月30日，港股創新藥企云頂新耀宣布，中國香港衛生署已正式批準伊曲莫德（VELSIPITY?）用于治療中重度活動性潰瘍性結腸炎（UC）成人患者的新藥上市許可申請，標志著云頂新耀在中國市場的商業化進程又邁出了重要一步，中國香港是伊曲莫德在云頂新耀授權區域內繼中國澳門和新加坡之后第三個獲批的地區。

隨著伊曲莫德市場覆蓋的持續擴大，其商業潛力將充分釋放。目前，云頂新耀已經啟動了位于浙江嘉善工廠的伊曲莫德生產建設項目，為該藥物的本地化生產提供支持。項目總投資達7000萬元，預計正式投產后伊曲莫德的年產能可達5000萬片。

據悉，伊曲莫德已于2024年在新加坡、中國澳門商業化上市，并在“港澳藥械通”政策的支持下以更快的速度惠及患者，伊曲莫德被納入粵港澳大灣區內地9市臨床急需進口港澳藥品醫療器械目錄（2024年），于2024年12月在廣東佛山開出大灣區內地首張處方，通過被納入“穗新?！ぶ榻幇残摹北ｋU，將為患者減輕經濟負擔，有效提高患者治療的可及性，同時也助推了云頂新耀在中國市場的商業化進程。目前，“穗新?！ぶ榻幇残摹鄙刑幱谏曩彔顟B，待正式落地執行。