中證網訊（記者 徐金忠）6月27日，復星醫藥與安進宣布已就安進的兩款創新藥物——歐泰樂和Parsabiv在中國境內的商業化授權許可先后達成合作。此次合作將使安進借助復星醫藥在中國的商業能力，以更快的速度將這兩款產品惠及中國的銀屑病和慢性腎病患者。

　　歐泰樂（阿普米司特片）于2021年8月獲得國家藥品監督管理局批準，用于治療符合接受光療或系統治療指征的中度至重度斑塊狀銀屑病的成人患者。歐泰樂是中國首個也是目前唯一一個獲批用于斑塊狀銀屑病治療的口服磷酸二酯酶4（PDE4）抑制劑，為中國患者管理疾病和提高生活質量帶來更多治療選擇。目前，我國約有650萬銀屑病患者，中重度患者約占57.3%。

　　Parsabiv已于2016年11月和2017年2月先后獲歐洲藥品管理局（EMA）和美國食品藥品監督管理局（FDA）批準上市，用于治療正接受血液透析治療的成年慢性腎臟病患者的繼發性甲狀旁腺功能亢進（SHPT）。Parsabiv在中國正處于產品上市申請中。SHPT是慢性腎病維持性血液透析患者常見的并發癥之一。我國成人慢性腎病患者（CKD）患病率為10.8%。數據顯示，2019年底我國透析患者已增長到73.5萬人，其中血液透析是我國透析患者的主要治療方式，而SHPT在血液透析患者中的發病率為47%-58%。