中證網訊（記者 倪銘）11月11日晚間，復星醫藥公告，近日公司控股子公司復宏漢霖收到國家藥品監督管理局關于同意HLX208（即BRAF V600E抑制劑）聯合斯魯利單抗注射液（商品名：漢斯狀）及其相關聯合療法（即聯合西妥昔單抗或曲美替尼）用于治療BRAF V600E或BRAF V600突變陽性晚期實體瘤（簡稱“該治療方案”）開展臨床試驗的批準。

　　根據公告，該治療方案中所涉HLX208為集團自蘇州潤新生物科技有限公司許可引進的靶向人類BRAF蛋白V600E突變的小分子抑制劑；漢斯狀（斯魯利單抗注射液）由集團自主研發。