中證網訊（記者 李夢揚）10月30日晚間，復星醫藥公布了2023年第三季度報告。前三季度，復星醫藥集團實現營業收入307億元，實現歸母凈利潤22.83億元。前三季度，復星醫藥繼續加大研發投入，研發投入共計42.91億元，同比增長13.67%；其中，研發費用為31.55億元，同比增長10.22%。

　　加強自主研發創新

　　復星醫藥表示，2023年以來，在醫藥行業深化改革的背景下，復星醫藥持續推進以臨床需求為導向的創新研發，加速產品轉型，創新成果持續落地。其中，復星醫藥自主研發的首款生物創新藥漢斯狀（斯魯利單抗注射液）喜訊不斷，自2022年3月首個適應癥上市以來，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）已在中國惠及逾40000名患者。截至2023年第三季度末，漢斯狀（斯魯利單抗注射液）已獲批四項適應癥。

　　據了解，2023年以來，復星醫藥自主研發及許可引進的多款產品陸續進入關鍵臨床及審批階段，其中包括：FCN-159用于成人I型神經纖維瘤治療在中國啟動III期臨床研究；FCN-338聯合阿扎胞苷或化療治療髓系惡性血液疾病在中國啟動II期臨床研究；ET-26（注射用甲氧依托咪酯鹽酸鹽）用于成人全身麻醉誘導于2023年10月在中國啟動III期臨床研究。

　　在專業醫療設備領域，復星醫藥加快聚集整合，通過引入、孵化與“中國智造”相結合，加速本土化進程。2023年8月，聯營公司直觀復星獲得國產手術機器人《醫療器械生產許可證》；2023年10月，其首臺國產達芬奇Xi系統（即“胸腹腔內窺鏡手術控制系統”）正式下線，標志著全球領先的達芬奇手術機器人實現國產化。該系統屬于第四代達芬奇手術系統，可應用于泌尿外科、普通外科、婦產科、胸外科等腔鏡手術。復星醫藥稱，達芬奇手術系統的國產化，將進一步提升該系列產品的可及性，并惠及更多中國患者。

　　穩健推進全球化運營能力

　　復星醫藥表示，公司在創新研發、雙向許可、生產運營及商業化等多維度踐行國際化戰略，深化與國際知名企業的合作。2023年9月，控股子公司復宏漢霖就斯魯利單抗注射液（PD-1抑制劑）與KGbio達成協議，雙方合作范圍在原來的東南亞10個國家的基礎上，進一步擴展增加中東北非區域的12個國家。

　　2023年10月，復宏漢霖亦與Intas達成許可協議，復宏漢霖將斯魯利單抗注射液（PD-1抑制劑）在約定的歐洲地區和印度的獨家商業化等權益授予Intas，以提升該產品在國際市場的可及性和認可度。

　　展望未來，復星醫藥將堅持踐行“4IN”（創新Innovation、國際化Internationalization、智能化Intelligentization、整合Integration）戰略，秉承“創新轉型、整合運營、穩健增長”的發展模式以及為股東創造價值的信念，不斷加強自主研發與外部合作，豐富產品管線，強化全球化布局。