中證網訊（記者 李夢揚）10月29日晚間，復星醫藥公布2024年前三季度業績，前三季度復星醫藥實現營業收入309.12億元，同比增長0.69%；實現歸母凈利潤20.11億元；實現歸母扣非凈利潤18.36億元，同比增長24.58%。 

　　經營現金流方面，復星醫藥表示，2024年以來，公司進一步聚焦創新藥和高值器械，并不斷推進精益運營、降本增效和資產輕量化，以優化資產、財務結構，積極推動供應鏈管理和運營效率的提升，實現健康的經營現金流。2024年前三季度，復星醫藥經營活動產生的現金流量凈額29.87億元，同比增長21.33%；管理費用率同比下降0.15個百分點。 

　　創新研發方面，復星醫藥稱，公司持續聚焦優勢管線，實現高效的成果轉化和創新產品的持續落地。2024年前三季度，復星醫藥研發投入共計39.15億元，其中研發費用為26.48億元。在自研投入的同時，復星醫藥充分踐行開放式研發模式，通過發起設立、管理產業基金等方式開展研發項目的孵化和投入，確保藥品創新研發的可持續性。

　　在腫瘤免疫治療領域，2024年9月13日，復星醫藥宣布將增持復星凱特50%的股權以全資控股復星凱特（現已更名為復星凱瑞）。公司表示，未來，復星凱瑞將作為復星醫藥細胞治療技術的核心平臺，繼續專注于腫瘤免疫治療領域，并與Kite Pharma繼續推進既有許可產品Axi-Cel（即已上市產品“奕凱達”）及Brexu-Cel（即在研項目FKC889）在中國的開發和商業化合作。 

　　公司還稱，2024年第三季度，復星醫藥多款自主研發的創新產品、管線臨床試驗結果于行業大會、期刊中公布，進一步鞏固在血液瘤、乳腺癌、肺癌等腫瘤領域的優勢地位。其中，自主研發的治療ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）的創新藥復瑞替尼（Foritinib，即SAF-189s）的III期研究期中分析結果于2024年世界肺癌大會（WCLC）期間發布。上述研究發現，復瑞替尼整體療效良好，相比于克唑替尼治療可使PFS顯著改善，使CNS進展風險降低，且其安全性可控，治療后未出現新的安全性信號。復瑞替尼有望突破目前ALK陽性NSCLC治療所面臨的臨床困難，為NSCLC患者帶來新的治療選擇。 

　　復星醫藥另一款自主研發的斯魯利單抗聯合化療一線治療廣泛期小細胞肺癌的真實世界多中心研究數據于2024年世界肺癌大會（WCLC）大會期間公布。據公司介紹，真實世界數據驗證了臨床試驗結果，為斯魯利單抗聯合依托泊苷和鉑類一線治療ES-SCLC補充有力證據。此外，報告期內，復星醫藥自主研發的斯魯利單抗注射液還獲歐洲藥品監督管理局（EMA）人用醫藥產品委員會（Committee for Medicinal Products for Human Use，簡稱“CHMP”）積極審評意見，獲推薦批準聯合卡鉑和依托泊苷適用于廣泛期小細胞肺癌（ES-SCLC）成人患者的一線治療；CHMP的審評意見將會被遞交至歐盟委員會（EC），作為上市許可審批的參考。