公司類型：研發驅動型的綜合制藥企業

　　研發管線：在研項目共57個，其中創新藥項目6個

　　儲備品種：原料藥18個，抗腫瘤注射劑17個，其他為腫瘤輔助用藥等

　　上市標準：同股不同權第2套標準

　　又一家同股不同權“考生”亮相科創板考場，這是一家來自四川的醫藥企業。

　　12月2日晚間，上交所受理四川匯宇制藥股份有限公司（下稱“匯宇制藥”）科創板上市申請，公司擬募資19.07億元。記者注意到，匯宇制藥選擇了同股不同權的第2套上市標準，即“預計市值不低于人民幣50億元，且最近一年營業收入不低于人民幣5億元。”該公司成為繼優刻得、精進電動之后，第3家選擇該套上市標準的企業，而此前京東數科則選用了市值門檻不低于100億元的同股不同權第1套標準。匯宇制藥的到來進一步增強了科創板的包容性、多樣化。

　　據招股書申報稿顯示，匯宇制藥是一家研發驅動型的綜合制藥企業，主要從事抗腫瘤和注射劑藥物的研發、生產和銷售。公司同時在國內及國外開展經營業務，于2014年首次通過英國GMP認證和中國GMP認證，2015年7月全資子公司英國海玥取得歐盟藥品放行資質認證，同年公司的抗腫瘤注射劑鹽酸伊立替康注射液在歐盟實現銷售。

　　高效的國際化注冊體系進一步增強了匯宇制藥產品的市場競爭力。據悉，公司在英國已經獲得10個藥品的上市許可，海外自主和授權批件（公司在該等批件中的身份為藥品受托生產企業，并作為批件申請檔案及相關知識產權的所有人）總數超過100個，覆蓋30多個國家。

　　在此背景下，公司注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液均為同品種首家視同通過仿制藥注射劑一致性評價產品，其中注射用培美曲塞二鈉已在“4+7”帶量采購及聯盟地區帶量采購中中選；公司為注射用阿扎胞苷產品視同通過一致性評價的國內兩家首仿企業之一，公司注射用阿扎胞已于2020年8月中選國家第三批藥品集中采購。注射用培美曲塞二鈉、多西他賽注射液、唑來膦酸注射液等品種已經實現大規模銷售并成為公司主要利潤來源。

　　匯宇制藥研發管線儲備品種也較為豐富，且逐漸從高端仿制藥向創新藥延伸。公司在研項目總共57個，其中原料藥18個，抗腫瘤注射劑17個，其余項目還包括腫瘤輔助用藥、造影劑項目等，上述研發項目中包含創新藥項目6個。本次公司擬募資19.07億元，投向匯宇歐盟標準注射劑產業化基地（二期）項目、匯宇創新藥物研究院建設項目以及補充流動資金。

　　值得一提的是，匯宇制藥于今年5月設置了特別表決權。根據特別表決權設置安排，本次發行前，公司控股股東、實際控制人丁兆直接持有公司1.14億股股份，其中8046.68萬股為特別表決權股份，另3360萬股為普通股份；其余股東所持股份均為普通股份。除公司章程約定的特別事項外，公司股東對提交公司股東大會審議的事項行使表決權時，每一特別表決權股份的表決權數量為5票，而每一普通股份的表決權數量為1票。丁兆對公司的經營管理以及對需要股東大會決議的事項具有絕對控制權。

　　本次發行前，丁兆及其實際控制的內江衡策、內江盛煜合計持有公司36.80%的股份，通過設置特別表決權持有公司66.63%的表決權，丁兆為公司實際控制人。

　　通過特別表決權進一步鞏固控制權同時，匯宇制藥也讓眾多看好公司的投資人搭乘了IPO“末班車”。招股書顯示，最近一年，匯宇制藥新增的股東為長興茂達、上海西蒂、江蘇疌泉高特佳、株洲國投創盈、株洲國鑫瑞盈、成都云鑫成、成都雲來了、成都鼎力天任、財通創新、王建明，這些股東的持股比例在0.28%至5.2%不等。

　　截至12月2日，科創板受理的同股不同權企業共有4家，其中優刻得已于今年1月20日上市；精進電動今年6月23日獲受理，因財報更新而中止審核；京東數科9月11日進入科創板“考場”，已回復首輪問詢。