中證網訊（記者 徐金忠）1月11日晚間，復星醫藥發布公告稱，公司控股子公司重慶藥友制藥有限責任公司收到《受理通知書》，其參與研制的YP01001 膠囊（以下簡稱“該新藥”）用于治療晚期實體瘤（肝癌、胃癌等）獲國家藥品監督管理局（以下簡稱“國家藥監局”）臨床試驗注冊審評受理。

　　公告顯示，該新藥為創新型小分子化學藥物，擬用于治療晚期實體瘤（肝癌、胃癌等）；該新藥臨床前開發由公司與上海藥明康德新藥開發有限公司合作開展、臨床及以后階段的開發擬由公司自主實施。截至公告日，中國境內（不包括港澳臺地區，下同）已上市的該新藥同類型藥品有甲磺酸侖伐替尼膠囊等。根據IQVIA CHPA數據，2019年度，甲磺酸侖伐替尼膠囊于中國境內的銷售額約為2200萬元。