中證網訊（記者 段芳媛）復星醫藥6月16日晚間公告，公司控股子公司蘇州二葉制藥有限公司(簡稱：蘇州二葉)于近日收到國家藥品監督管理局關于同意注射用SZEY-2108用于臨床治療選擇有限的耐碳青霉烯腸科桿菌(CRE)感染治療的臨床試驗批準。

　　復星醫藥表示，注射用SZEY-2108為集團（即本公司及控股子公司/單位）自主研發的小分子創新藥新型單環β-內酰胺抗生素，擬主要用于臨床治療選擇有限的耐碳青霉烯腸科桿菌(CRE)感染的治療。

　　公告顯示，截至本公告日，于中國境內已上市的單環β-內酰胺類抗生素為氨曲南，主要生產廠商包括上海上藥新亞藥業有限公司、海南葫蘆娃藥業集團股份有限公司、深圳市海濱制藥有限公司等。數據顯示，2022年度，注射用SZEY-2108的同類藥品氨曲南于中國境內的銷售額約為0.95億元。

　　復星醫藥表示，截至2023年5月，集團現階段針對注射用SZEY-2108累計研發投入約為3770萬元(未經審計)。蘇州二葉擬于條件具備后于中國境內(不包括港澳臺地區，下同)開展注射用SZEY-2108的I期臨床試驗。