中證網訊（記者 倪銘）復星醫藥5月5日晚間公告，控股子公司上海復宏漢霖生物制藥有限公司于近日收到國家藥品監督管理局關于同意HLX26（即重組抗LAG-3人源化單克隆抗體注射液）聯合漢斯狀（即斯魯利單抗注射液）和化療一線治療晚期非小細胞肺癌（NSCLC）（以下簡稱“該治療方案”）開展臨床試驗的批準。上海復宏漢霖生物技術股份有限公司及/或其控股子公司擬于條件具備后開展該治療方案的II期臨床試驗。